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Biolistic PDS-1000/He 、 (0.6-1.6 μm ) , 從而將
基因?qū)爰毎?、組織或器官。系統(tǒng)利用高壓氨氣的轟擊,來推動攜帶有微粒的塑料大顆粒載體盤朝目標細胞方向加速。推進
大顆粒載體的氨氣壓力由所使用的不同破裂盤決定。破裂盤是一種可在特定壓力下破裂的塑料密封體。終止屏可阻止大顆
粒載體,但微?？梢酝ㄟ^從而進入靶細胞。為了提高這一進程的效率,可抽空轉(zhuǎn)化室, 使壓力低于大氣壓力,從而當微粒進入
靶細胞時可減少其摩擦阻力。
1、 一種可重復的、轉(zhuǎn)化完整培養(yǎng)細胞的方法,幾乎無需對細胞進行處理
2、 可以避免使用傳統(tǒng)轉(zhuǎn)染方法時化學試劑對靶細胞的毒性作用
3、 實驗過程的*控制
4、高重復性
PDS-1000/He Hepta , 7-10
。 PDS-1 000/He , 7 。 ,
DNA 包被的金粉或鴿粉,增加了這個系統(tǒng)一次轟擊的細胞數(shù)。當氨氣被分 7 , , 透力的植物和培養(yǎng)細胞。
細胞類型 ("Hg) (cm) (psi) 金屬微粒大小
細菌 29 6 1,100 M-5
酵母菌 28 6 1,300 0.6 μm
藻類 29 6 1,300 0.6 μm
植物
胚芽
28 6 1,300 1.0 μm
愈傷組織 28 9 1,100 1.0 μm
細胞器 28 6 1,300 0.6 μm
動物
組織培養(yǎng) 15 3 1,100 1.6 μm
組織切片 25 9 1,100 1.6 μm
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基因槍系統(tǒng)將微米大小的 包被有核酸的金或鴿微粒 加速到所需要的速度
基因槍系統(tǒng)加上 適配器后 可以比標準系統(tǒng)多轉(zhuǎn)化 倍的細
胞 它配接 系統(tǒng)的沖擊室 將氯氣沖擊波分導至 個載體盤處 這樣
通過在更大面積上均一地分散
成 道時 降低了壓力和顆粒速度 該系統(tǒng)特別適合不太需要強大穿
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