TE緩沖液(PH=8.0).-核酸提取/純化-分子生物學(xué)
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| 英文名稱 | TE Buffer (pH 8.0) |
|---|---|
| 分子式 | 10mM Tris-HCl, pH 8.0； 1 mM EDTA |
| 儲(chǔ)存條件 | 室溫儲(chǔ)存，有效期至少12個(gè)月。 |
| 單位 | 瓶 |
TE緩沖液是Tris +EDTA緩沖液，這種緩沖液我們一般用作溶解劑或保持劑，主要是調(diào)控PH。TAE是一種電泳緩沖液，主要用于DNA分子的電泳。
TE組成濃度：10mM Tris-HCl 1mM EDTA PH=8.0
配制量：500ml
配制方法：量取下列溶液于500ml燒杯中 1M Tris-HCl Buffer PH=8.0 5ml 0.5M EDTA PH=8.0 1ml 向燒杯中加入約400mldd H2O均勻混合；將溶液定容到500ml后；室溫保存.
TAE是使用最廣泛的緩沖系統(tǒng)。其特點(diǎn)是超螺旋在其中電泳時(shí)更符合實(shí)際相對(duì)分子質(zhì)量（TBE中電泳時(shí)測(cè)出的相對(duì)分子質(zhì)量會(huì)大于實(shí)際分子質(zhì)量），且雙鏈線狀DNA在其中的遷移率較其他兩種緩沖液快約10%，電泳大于13kb的片段時(shí)用TAE緩沖液將取得更好的分離效果，此外，回收DNA片段時(shí)也易用TAE緩沖系統(tǒng)進(jìn)行電泳。TAE的缺點(diǎn)是緩沖容量小，長(zhǎng)時(shí)間電泳（如過(guò)夜）不可選用，除非有循環(huán)裝置使兩極的緩沖液得到交換。 50×TAE Buffer 配制方法： 1. 稱量Tris 242g，Na2EDTA.2H2O 37.2g 于1L燒杯中； 2.向燒杯中加入約800ml去離子水，充分?jǐn)嚢杈鶆颍?3加入57.1ml的冰乙酸，充分溶解； 4.加去離子水定容至1L后，室溫保存。
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